Acquisizione competenze di sistema:La presenza della mutazione brca è associata ad un incremento del rischio di sviluppare alcuni tumori. Circa il 5% dei tumori della mammella presentano una mutazione germinale dei geni brca: in particolare, il 17% delle pazienti con tnbc e il 6% delle pazienti con tumore della mammella hr+ presentano una variante patogenetica costituzionale dei geni brca1 e brca2. Obiettivo dell’incontro è quello di fare chiarezza sui criteri di adozione di strategie terpeutiche innovative come quella che prevede l’impiego dei parp inibitori nei tumori della mammella con mutazioni brca. I partecipanti avranno modo di analizzare e discutere scenari clinici didattici in un contesto di approccio multidisciplinare, per valutare e commentare insieme le opzioni terapeutiche per la paziente con mtnbc e ebc her2-.